FINDATでできること
FINDATの最大の特長は、国内外の各種ガイドラインや
二次情報データベースから網羅的に医薬品情報を収集し、
中立的な評価を行うことです。
実務に即した医薬品情報をWEB上でご提供しています。
コンテンツ
FINDATに掲載しているコンテンツとその内容を紹介します。
それぞれの詳細は下記リンクからご覧ください。
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標準フォーミュラリー
同種同効薬について、承認された全ての医薬品を評価した推奨リストです。各医療機関や地域の状況に合わせて加工することで、現場に即したフォーミュラリーを効率的に作成いただけます。
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薬効群比較レビュー
同種同効薬の有効性・安全性・経済性を横断的に比較した資料です。フォーミュラリー作成時のエビデンス資料としても活用いただけます。
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新薬評価
承認後間もない医薬品の中から臨床での影響が大きい品目を選択し、科学的根拠に基づいて評価を行った資料です。新薬採用時や新薬の使用を考慮する際の資料として活用いただけます。
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海外規制機関情報
海外の主な規制機関(FDA、EMA、MHRA)から発出された医薬品に関する最新の安全性情報を日本語に翻訳して提供します。日本における対応についても掲載しています。
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適応症追加
既に販売されている医薬品に臨床上の影響が大きい適応症が追加された場合に、当該適応症に対する医薬品の有効性・安全性などを評価します。
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全コンテンツ一覧
FINDATで掲載中の全コンテンツをご確認いただけます。
ユーザー満足度調査
※2023年度実施ユーザーアンケートより
※コンテンツを利用したことがあるユーザー回答のうち「大変満足」または「満足」を算出
主要お取引先さま
ニュース&トピックス
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2024.11.08 セミナー
【共同開催】フォーミュラリーウェビナーを開催しました
フォーミュラリーウェビナー 2024年10月31日(木)にフォーミュラリーウェビナーを開催いたしました! 弊社グループ会社の日本医薬
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2024.10.17 フォーミュラリー
フォーミュラリーに関する臨床研究のご紹介④
フォーミュラリーに関する臨床研究はすでに数多く発表されていますが、今後は本サイトにて、特に興味深い臨床研究をご紹介していきます! 直接作用型経口抗凝固薬(DOACs)
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2024.10.15 フォーミュラリー検討有識者委員会
第29回フォーミュラリー検討有識者委員会
第29回フォーミュラリー検討有識者委員会 審議結果 第29回フォーミュラリー検討有識者委員会の審議結果をお知らせいたします。 FINDATへの掲載情報は随時ご案
私たちのビジョン
FINDATのサービス提供にかかわっているみなさんに、事業や日本の医療への想いを語っていただきました。
下記リンクからご覧ください。
おかげでフォーミュラリーの策定が順調です
薬効群比較レビューは情報収集の大幅な時間短縮に繋がっています
新薬評価の「考察」はオリジナリティが高くとても参考になります