FINDATはこのような課題を解決します

各施設でフォーミュラリーを作成する手順は以下の通りです。

1. STEP 01

   「標準フォーミュラリー」と各医療機関の医薬品使用状況を比較

2. STEP 02

   「薬効群比較レビュー」でエビデンスを確認

3. STEP 03

   確認したエビデンスを基に各医療機関のフォーミュラリーを作成

この①～③のステップだけで、各医療機関に合ったフォーミュラリーとエビデンス集が作成できます。

※対象薬効群に含まれる全ての成分を指します。

1. 「新薬評価」には、新薬の製品基本情報に加えて、原著論文、二次情報データベース、ガイドラインなどから必要な情報を集約し掲載しています。これらの情報を基に新薬の臨床上の必要性を検討しています。

2. 「薬効群比較レビュー」は、同種同効薬を比較・評価した資料です。各医薬品の適応症取得状況、禁忌・相互作用等の安全性情報、薬価等について一覧表形式で掲載しています。また、関連するガイドラインや直接比較試験なども紹介しています。