FINDATはこのような課題を解決します（医療従事者の場合） | 医薬品情報プラットフォーム FINDAT（ファインダット）

課題1：マンパワー不足

最近フォーミュラリーという言葉をよく聞くが、何から手を付けて良いかわからない。現在の人員だけで対応できるのかも不安だ。

課題2：資料入手が困難

多くの新薬が発売されるが、情報を整理するのに手間がかかる。また、類似薬との比較がしたいがそのような資料が少なく困っている。

課題3：情報収集の効率化

国内外のガイドラインや原著論文といった膨大な情報源の中から必要な情報を探すのには時間がかかる。臨床で必要な情報を効率的に入手する方法はないか？

FINDATには有識者の審査・承認を受けた「標準フォーミュラリー」を掲載しています。
こちらを各医療機関の状況に合わせて加工・改変することで、各医療機関に最適なフォーミュラリーを容易に作成できます。

「標準フォーミュラリー」は全ての医薬品※についての情報を収集・評価した上で作成しており、その詳細は「薬効群比較レビュー」に掲載しています。

各施設でフォーミュラリーを作成する手順は以下の通りです。

この①～③のステップだけで、各医療機関に合ったフォーミュラリーとエビデンス集が作成できます。

※対象薬効群に含まれる全ての成分を指します。

標準フォーミュラリー

薬効群比較レビュー

「新薬評価」には、新薬の製品基本情報に加えて、原著論文、二次情報データベース、ガイドラインなどから必要な情報を集約し掲載しています。これらの情報を基に新薬の臨床上の必要性を検討しています。
「薬効群比較レビュー」は、同種同効薬を比較・評価した資料です。各医薬品の適応症取得状況、禁忌・相互作用等の安全性情報、薬価等について一覧表形式で掲載しています。また、関連するガイドラインや直接比較試験なども紹介しています。

薬効群比較レビュー

新薬評価

FINDATに掲載している資料は、添付文書等の製品基本情報だけでなく、国内外のガイドライン、二次情報データベース、原著論文、海外規制機関（FDA等）の情報を基に作成されています。

これらの膨大な情報源から臨床上必要と考えられるエビデンスを選択し、日本語に訳して提供しています。

薬効群比較レビュー

新薬評価

海外規制機関情報

FINDATはこのような課題を解決します